((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Mises à jour)
13 juin - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O en hausse de 3,6 % à ~124 $ avant la mise sur le marché après que la thérapie génique de la maladie de Duchenne de son rival Pfizer PFE.N ait échoué dans une étude de phase tardive
** En fin de journée, mercredi, Pfizer a déclaré que sa thérapie expérimentale pour un trouble de la fonte musculaire, a manqué l'objectif d'améliorer les fonctions liées au mouvement chez les garçons âgés de 4 à 7 ans qui peuvent marcher
** Nous pensons que les attentes des investisseurs pour l'ensemble de ce programme ont été très faibles" - Brokerage Guggenheim
** La thérapie génique Elevidys de son concurrent SRPT a reçu une approbation accélérée l'année dernière et la FDA américaine devrait prendre une décision sur l'approbation traditionnelle d'ici le 21 juin de cette année
** Nous n'avons jamais considéré la thérapie génique de Pfizer comme une véritable menace concurrentielle pour Elevidys, compte tenu des problèmes de sécurité rencontrés tout au long de son développement - Brokerage William Blair
** L'échec de l'essai de Pfizer est "positif pour Elevidys qui devrait tirer parti d'un avantage de premier plan et d'un solide réseau de patients/payeurs/prescripteurs",a déclaré la maison de courtage BMO Capital Markets
** Les actions de PFE ont légèrement baisséavant le marché
** Depuis le début de l'année, l'action PFE a baissé d'environ 4 % et l'action SRPT a augmenté de 24,4 %, à la dernière clôture
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